Jubilation as Nigerian midfielder wins his first trophy in Europe as a professional sportsinyoruba May 14, 2021

2020/2021 football season is almost over, we are at the point where most football trophies are won. There are many talented Nigerian footballers around the world, some of them have won trophies while some may win before the season ends

S10514-200700(1).jpg
Tosin Kehinde who plays in Denmark with Randers FC is one of the latest Nigerian players to win a trophy this season. His club beat SønderjyskE 4-0 to win the Danish Cup.

This is Kehinde's first trophy as a professional and he was very elated about the win. He thanked his colleagues, staff, and fans for making the win a reality. There was so much jubilation, the players made sure they enjoyed their win on and off the pitch.

Tosin Kehinde is a 22-year-old Nigerian midfielder who was born in England. He joined Manchester United in 2011 but left in 2018 after rejecting a contract renewal with the English giant. He was wanted by many clubs around Europe but he chose to join Feirense in Portugal where he stayed for one year before joining Randers FC on loan. After one year with Randers, he agreed to a deal that will keep him at the Danish club till 2023

S10514-200732(1).jpg
Tosin made his intention known in 2018 that he would love to play for Nigeria. Congratulations!!



0
0
0.000
5 comments
avatar

Congratulations @ty4utoyin! You have completed the following achievement on the Hive blockchain and have been rewarded with new badge(s) :

You received more than 50 upvotes.
Your next target is to reach 100 upvotes.

You can view your badges on your board and compare yourself to others in the Ranking
If you no longer want to receive notifications, reply to this comment with the word STOP

Check out the last post from @hivebuzz:

Hive Tour Update - Decentralized blacklists and Mutes lists
Support the HiveBuzz project. Vote for our proposal!
0
0
0.000
avatar

Great win for the Randers and congrats to Tosin Kehinde. Hope he gets invited to the national team

0
0
0.000
avatar

Kev tsis taus ntawm lub cev, lub cev tsis muaj zog, lub cev tsis ua haujlwm, cov ntsiab lus no tau siv ntev heev tam sim no los piav qhia txog kev tsis sib haum xeeb thaum yug los, tab sis nws yuav tsis muaj qhov xav tsis thoob yog tias feem ntau cov neeg tsis muaj kev paub ntau txog cov ncauj lus no. Yog li caij ntawm txoj kev taug no nrog kuv .

THAWJ
Kev tsis taus lub hnub yug yog qhov hloov peb pom thaum yug los uas cuam tshuam rau txhua qhov ntawm lub cev kev teeb tsa, ua haujlwm thiab tus cwj pwm. Qhov no txhais tau tias cov kev tsis xws luag no tuaj yeem cuam tshuam txoj hauv kev ntawm ib feem ntawm tus menyuam lub cev zoo li lub cev (qauv), txoj hauv kev ntawm tus menyuam lub cev lossis kabmob ua haujlwm lossis ua haujlwm (ua haujlwm) thiab txoj kev uas tus menyuam yuav tsum coj tus cwj pwm ntawm lub cev thiab lub hlwb ( xeeb ceem).
Lawv tuaj yeem mob me lossis mob hnyav, thiab nyob ntawm qhov hnyav thiab ib feem ntawm lub cev ntawm tus menyuam uas cuam tshuam, lub neej ntawm tus menyuam yuav lossis tsis cuam tshuam.
Feem ntau ntawm cov tsis xws luag yog tam sim no thaum lub plab hnyuv siab raum tseem tab tom loj hlob uas yog nyob nruab nrab ntawm thawj 3 lub hlis ntawm cev xeeb tub, qee qhov tshwm sim tom qab cev xeeb tub, qee qhov tshwm sim thaum 6 lub hlis dhau los ntawm cev xeeb tub thiab qee qhov tshwm sim tom qab cev xeeb tub. Qee qhov tsis xws luag yog tsis muaj mob (piv txwv yog yug cim) thaum qee qhov tsis xws luag yog lub neej kev hem thawj (piv txwv yog lub plawv tsis zoo) .

QHOV TSEEB TAS UA TAWM FROWTH
Ua ntej kuv tham txog qhov ua rau muaj qhov tsis xws ntawm lub hnub yug lossis lub cev tsis muaj zog, kuv xav qhia txog yam tseem ceeb uas cuam tshuam rau kev loj hlob ntawm menyuam. Yog li coj peb los ntawm kev paub txog qhov qub ua ntej peb mus rau qhov txawv txav.

Tus thawj xibfwb txiav txim siab ntawm kev loj hlob ntawm menyuam yog menyuam caj ces thiab hauv utero ib puag ncig. Ib puag ncig cov ntsiab lus suav nrog niam thiab txiv caj ces, niam loj, thiab lub peev xwm ntawm cov placenta los muab cov as-ham rau cov me nyuam hauv plab.

Qhov no mus hais tias tus me nyuam hauv plab yuav loj hlob ib txwm muaj nyob ntawm qhov muaj txiaj ntsig zoo ntawm caj ces thiab hauv-utero ib puag ncig. Thaum cov xwm txheej no tsis tuaj los yog tsis ua haujlwm zoo, lub txiaj ntsig ntawm tus me nyuam yuav tuaj nrog lub hnub yug los yog lub cev tsis muaj peev xwm.

CAUSES OF BIRTH DEFECTS
Feem ntau cov teeb meem yug los yog tshwm sim los ntawm caj ces lossis ib puag ncig lossis ob qho sib xyaw ua ke. Feem ntau, qhov ua rau qee qhov tsis zoo thaum yug tsis paub, thaum qee tus paub vim li cas.

Caj ces caj ces
Kev txawv txav ntawm caj ces tshwm sim thaum lub noob muaj qhov tsis txaus vim muaj kev hloov lossis hloov. Lawv suav nrog:
• Cov mob tsis haum lub cev
• Ib qho tsis xws luag ntawm lub noob
• Cov qub txeeg qub teg
• Rov qab siv tsis tau

Ib puag ncig ua
Ib puag ncig ua rau muaj teeb meem thaum yug los suav nrog
• Kev siv tshuaj lossis tshuaj tsis zoo
• Cawv
• Kab mob thiab kis tus niam muaj

Qee cov piv txwv ntawm kev yug me nyuam yog:

Lub plawv tsis xws luag
Daim di ncauj lossis lub ntsej muag (ib qho qhib lossis sib cais hauv daim di ncauj lossis lub ru tsev ntawm lub qhov ncauj)
Mob ntsws (ua rau lub cev thiab lub hlwb ruam)
Mob hlwb
Club ko taw
Spina bifida (lub qhov txha caj qaum tsis zoo)

Bertedefekten, fetale anomalies, kongenitale misfoarmen, dizze termen binne no in heule lange tiid brûkt om steuringen te beskriuwen oanwêzich by berte, mar it sil gjin ferrassing wêze as de measte minsken net in soad kennis hawwe oer dit ûnderwerp. Dus ride mei my op dizze reis .

YNFLEIDING
Bertedefekten binne feroaringen dy't wy by berte sjogge dy't struktureel, funksjoneel en behaviouraal fan ynfloed binne op elk diel fan it lichem. Dit betsjut dat dizze defekten kinne beynfloedzje op 'e manier wêrop in diel fan it lichem fan in poppe (struktureel) útsjocht, de manier wêrop in diel fan it lichem of organen fan in poppe wurket of funksjoneart (funksjoneel) en de manier wêrop in poppe wurdt bedoeld om sawol fysyk as mentaal te gedragen (gedrach) ).
Se kinne mild as swier wêze, en ôfhinklik fan 'e earnst en it diel fan it lichem fan' e poppe dy't wurdt beynfloede, kin de libbenspanne fan 'e poppe al of net beynfloede wurde.
De measte fan dizze defekten binne oanwêzich as de organen noch ûntwikkelje, wat is tusken de earste 3 moannen fan 'e swangerskip, guon komme letter yn' e swangerskip foar, guon oaren komme foar yn 'e lêste 6 moannen fan' e swangerskip en guon manifesten nei swangerskip. Guon defekten binne harmless (foarbyld is bertemarken), wylst guon defekten libbensbedreigend binne (foarbyld is in hertdefekt) .

FACTORS DAT AFFECT FETAL GROWTH
Foardat ik praat oer de oarsaak fan bertedefekten of fetale anomalies, wol ik de faktoaren markearje dy't fetale groei beynfloedzje. Dat wy ús derom nimme om it normale te witen foardat wy by it abnormale komme.

De wichtichste determinanten fan fetale groei binne fetale genotype en yn utero omjouwing. Miljeufaktoaren omfetsje maternale en paternal genetika, grutte fan mem, en de kapasiteit fan 'e placenta om fiedingsstoffen oan' e fetus te leverjen.

Dit giet om te sizzen dat in fetus normaal sil ûntwikkelje yn 'e oanwêzigens fan geunstige genetyske en yn-utero omjouwingsfaktoaren. As dizze faktoaren ôfwêzich binne of net adekwaat funksjoneel, soe de resultearjende fetus presintearje mei in berte defekt of kongenitale anomaly.

CAUSES FAN BIRTH DEFECTS
De measte bertedefekten wurde feroarsake troch genetyske as miljeufaktoaren as in kombinaasje fan beide. Yn 't algemien binne de oarsaak fan guon bertedefekten ûnbekend, wylst guon oarsaken hawwe bekend.

Genetyske oarsaken
Genetyske abnormaliteiten komme foar as in gen is gebrekkich fanwege in mutaasje of feroaring. Se omfetsje:
• Chromosomale defekten
• Ienige gene defekten
• Dominante erfskip
• Resessive yntolerânsje

Miljeu oarsaken
Miljeu-oarsaken fan berte-defekten omfetsje
• Gebrûk fan drugs as ûnfeilich medikaasje
• Alkohol
• Sykten en ynfeksjes dy't de mem hat

Guon foarbylden fan bertedefekten binne:

Hertdefekten
Slechte lip of gehemelte (in iepening of split yn 'e lip of dak fan' e mûle)
Down syndroom (liedt ta fysike en mentale retardaasje)
Sykselsykte
Club foet
Spina bifida (spinale kabel ûntwikkelt net goed)

Nā hemahema hānau, nā anomalies fetal, nā maʻi congenital, ua hoʻohana ʻia kēia mau huaʻōlelo no ka manawa lōʻihi loa i kēia manawa e wehewehe i nā pilikia i ka wā hānau, akā ʻaʻole ia he mea kānalua inā ʻaʻole nui ka ʻike o ka poʻe e pili ana i kēia kumuhana. No laila e holo pū me kēia huakaʻi me aʻu .

KA MEA
ʻO nā hemahema hānau hānau he loli a mākou e ʻike ai i ka hānau ʻana e pili ana i kekahi ʻāpana o ke kino, hana a me ka ʻano. ʻO kēia ke kumu e hiki ai i kēia mau hemahema ke hoʻopilikia i ke ala o kahi ʻāpana o ke kino o ke pēpē (ma ke ʻano), ke ala o kahi ʻāpana o ke kino a i ʻole nā hana a nā ʻāpana a me nā hana (hana) a me ke ʻano o ka pēpē e pono ai e hana i ke kino a me ka noʻonoʻo (maʻa.).
Hiki iā lākou ke ʻoluʻolu a paʻakikī paha, a hilinaʻi i ka hōʻeha a me ka ʻāpana o ke kino o ka pēpē i hoʻopilikia ʻia, ʻo ke ola o ke pēpē a i ʻole ka hopena.
Aia ka hapa nui o kēia mau hemahema i ka wā e hoʻomohala ana nā kino ma waena o nā mahina 3 mua o ka hāpai ʻana, e kū ana kekahi ma hope o ka hāpai ʻana, aia kekahi mau mea i ka 6 mau mahina o ka hāpai ʻana a me kekahi mau hōʻike ma hope o ka hāpai ʻana. ʻAʻole pōʻino kekahi mau hemahema (ʻo ka hoʻohālike he hōʻailona hānau) aʻo kekahi mau hemahema he hoʻoweliweli ola (ʻo ka hoʻohālike he puʻuwai naʻau) .

NA LOAʻO NA KULA LOAʻO NA KULA
Ma mua o koʻu kamaʻilio ʻana e pili ana i ke kumu o nā hānau hānau a i ʻole nā anomalies fetal, makemake wau e hōʻike i nā mea e pili ana i ka ulu ʻana o ka hānau. No laila ke lawe nei iā mākou mai ka ʻike ʻana i ka maʻamau ma mua o ka hiki ʻana i ka mea maʻamau.

ʻO nā mea nui o ka ulu ʻana o ka pēpē he genotype fetal a ma ka ʻōpū o ka ʻōpū. ʻO nā mea kūlohelohe e pili ana i ka genetics a me ka paternal, ka nui o ka moena, a me ka hiki o ka plasenta e hoʻolako i nā mea kanu i ka pūpū.

E hele kēia i ka ulu ʻana o kahi pēpē i mua o ka maikaʻi o nā genetic a me nā mea kūlohelohe kūloko. Ke hele ʻole a kūpono ʻole kēia mau mea, e hele mai ka hopena o ka hopena me kahi hānau hānau a i ʻole anomali congenital.

NA HALE NUI O KA MEA ANA
ʻO ka hapa nui o nā hānau hānau ma muli o nā ʻano genetic a i ʻole nā mea pili i ke kaiapuni a i ʻole hui pū ʻana o lāua ʻelua. ʻO ka mea maʻamau, ʻaʻole maopopo ka kumu o kekahi mau hemahema hānau, ʻoiai ua ʻike kekahi i nā kumu kumu.

Nā kumu genetic
Hōʻike nā ʻano geninetic i ka wā e haki ai kahi gen ma muli o kahi mutation a hoʻololi paha. Hoʻokomo lākou:
• Nā hemahema o Chromosomal
• Nā hemahema o ka hua
• hoʻoilina Dominant
• Ka hoʻomau ʻana

Nā kumu kūlohelohe
ʻO nā kumu kūlohelohe o nā hemahema hānau
• Hoʻohana a hoʻohana ʻole paha i ka lāʻau lapaʻau
• Alakona
• Nā maʻi a me nā maʻi i loaʻa i ka makuahine

ʻO kekahi mau hiʻohiʻona o nā hānau hānau hānau:

Nā hemahema o ka naʻau
Wehe a i ʻole ka palate (kahi wehe a hoʻokaʻawale paha i ka lehelehe a i ʻole ka paia o ka waha)
Down syndrome (alakaʻi i ke kino a me ka noʻonoʻo
ʻO ka maʻi ʻeha
Paʻa wāwae
Spina bifida (ʻaʻole maikaʻi ka spinal cord)

Doğum kusurları, fetal anomaliler, konjenital malformasyonlar, bu terimler doğumda mevcut olan bozuklukları tanımlamak için çok uzun zamandır kullanılmaktadır, ancak çoğu insanın bu konuda fazla bilgisi olmaması sürpriz olmayacaktır. Bu yolculuğa benimle bin .

GİRİŞ
Doğum kusurları, doğumda gördüğümüz, vücudun herhangi bir bölümünü yapısal, fonksiyonel ve davranışsal olarak etkileyen değişikliklerdir. Bu, bu kusurların bir bebeğin vücudunun bir kısmının (yapısal olarak) görünüşünü, bir bebeğin vücudunun veya organlarının bir kısmının çalışma veya işlevlerini (fonksiyonel olarak) ve bir bebeğin hem fiziksel hem de zihinsel (davranışsal olarak) davranış biçimini etkileyebileceği anlamına gelir. ).
Hafif veya şiddetli olabilirler ve bebeğin vücudunun şiddetine ve etkilenen kısmına bağlı olarak, bebeğin ömrü etkilenebilir veya etkilenmeyebilir.
Bu kusurların çoğu, gebeliğin ilk 3 ayı arasında olan organlar hala geliştiğinde, bazıları gebeliğin ilerleyen dönemlerinde ortaya çıkar, bazıları gebeliğin son 6 ayında ortaya çıkar ve bazıları hamilelikten sonra ortaya çıkar. Bazı kusurlar zararsızdır (örnek doğum lekeleridir), bazı kusurlar hayatı tehdit eder (örnek kalp kusurudur) .

FETAL BÜYÜMEYİ ETKİLEYEN FAKTÖRLER
Doğum kusurlarının veya fetal anomalilerin nedeni hakkında konuşmadan önce, fetal büyümeyi etkileyen faktörleri vurgulamak istiyorum. Böylece anormal olana ulaşmadan önce normal olanı bilmemizi istiyoruz.

Fetal büyümenin temel belirleyicileri fetal genotip ve utero ortamdadır. Çevresel faktörler arasında anne ve baba genetiği, anne büyüklüğü ve plasentanın fetüse besin sağlama kapasitesi bulunur.

Bu, bir fetüsün uygun genetik ve utero-içi çevresel faktörlerin varlığında normal olarak gelişeceği anlamına gelir. Bu faktörler olmadığında veya yeterince işlevsel olmadığında, ortaya çıkan fetus doğum kusuru veya konjenital anomali ile ortaya çıkacaktır.

DOĞUM SAVUNMA NEDENLERİ
Çoğu doğum kusuru genetik veya çevresel faktörlerden veya her ikisinin bir kombinasyonundan kaynaklanır. Genel olarak, bazı doğum kusurlarının nedeni bilinmemektedir, bazılarının bilinen nedenleri vardır.

Genetik nedenler
Genetik anormallikler, bir gen mutasyon veya değişiklik nedeniyle kusurlu olduğunda ortaya çıkar. İçerirler:
• Kromozomal kusurlar
• Tek gen kusurları
• Baskın miras
• Sürdürücü hoşgörüsüzlük

Çevresel nedenler
Doğum kusurlarının çevresel nedenleri arasında şunlar bulunur
• İlaç veya güvensiz ilaç kullanımı
• Alkol
• Annenin sahip olduğu hastalıklar ve enfeksiyonlar

Doğum kusurlarının bazı örnekleri şunlardır:

Kalp kusurları
Yarık dudak veya damak (ağzın dudağında veya çatısında bir açıklık veya bölünme)
Down sendromu (fiziksel ve zihinsel geriliğe yol açar)
Orak hücre hastalığı
Kulüp ayağı
Spina bifida (omurilik iyi gelişmez)

Дефекти на раѓање, аномалии на фетусот, вродени малформации, овие термини се користат веќе многу долго време за да се опишат нарушувања присутни при раѓање, но нема да биде изненадување ако повеќето луѓе немаат многу знаење за оваа тема. Затоа, вози на ова патување со мене .

ВОВЕД
Дефекти на раѓање се промени што ги гледаме при раѓање кои влијаат на кој било дел од телото структурно, функционално и однесувањето. Ова значи дека овие дефекти можат да влијаат на начинот на кој изгледа дел од телото на бебето (структурно), начинот на кој дел од телото или органите на бебето работат или функционираат (функционално) и начинот на кој бебето треба да се однесува и физички и психички (однесување) ).
Тие можат да бидат благи или тешки, а во зависност од сериозноста и делот од телото на бебето кое е зафатено, животниот век на бебето може или не може да биде засегнат.
Повеќето од овие дефекти се присутни кога органите сè уште се развиваат, што е помеѓу првите 3 месеци од бременоста, некои се јавуваат подоцна во бременоста, некои други се јавуваат во последните 6 месеци од бременоста и некои манифестации по бременоста. Некои дефекти се безопасни (пример е знаци на раѓање) додека некои дефекти се опасни по живот (пример е срцев дефект) .

ФАКТОРИ КОИ СЕ РАБОТНИ ФЕТАЛНО РАЗВОЈ
Пред да зборувам за причината за дефекти при раѓање или аномалии на фетусот, би сакал да ги истакнам факторите кои влијаат на растот на фетусот. Така, нè однесе да знаеме за нормалното пред да дојдеме до абнормално.

Главните детерминанти на растот на фетусот се генотип на фетусот и во матката околина. Факторите на животната средина вклучуваат генетика на мајки и татковци, големина на мајки и капацитет на плацентата да обезбеди хранливи материи на фетусот.

Ова значи дека фетусот ќе се развива нормално во присуство на поволни генетски и матки фактори на животната средина. Кога овие фактори се отсутни или не се генетск jnj


Posted via proofofbrain.io

0
0
0.000
avatar
(Edited)

I really love this your comment I don't know where you have the history please give us more about this( English) which I will like to read the English version
thank you


Posted via proofofbrain.io

0
0
0.000
avatar
(Edited)

I really love this your comment I don't know where you have the history please give us more about this( English) which I will like to read the English version
thank you


Posted via proofofbrain.io

0
0
0.000